سلامت قلب جنین در دوران بارداری حیاتی است و دفورمیشن میوکارد نشان‌دهنده عملکرد قلب است. فناوری‌های اکوکاردیوگرافی مانند VVI به ارزیابی دقیق strain و strain rate کمک می‌کنند. بطن راست و چپ قلب جنین وظایف متفاوتی دارند و شناخت تفاوت‌های دفورمیشن میوکارد می‌تواند به ارزیابی عملکرد طبیعی قلب و تشخیص زودهنگام انحرافات کمک کند. این پژوهش با هدف مقایسه دفورمیشن میوکارد در بطن‌های جنین‌های سالم با تکنیک VVI انجام می‌شود و داده‌های مرجع برای تحقیقات آینده ارائه می‌دهد. این مطالعه به ارتقای دانش و کیفیت خدمات بالینی و پژوهشی کمک کرده و می‌تواند ابزار کاربردی برای پزشکان باشد.

تحقیقات نشان می‌دهد که بیماران مبتلا به ناهنجاری قلبی تولدی با چالش‌های مالی، روانی و اجتماعی زیادی مواجه‌اند. این بیماران نیاز به درمان‌های پیچیده و طولانی‌مدت دارند که می‌تواند بار مالی سنگینی بر خانواده‌ها تحمیل کند و باعث استرس و نگرانی در بیماران شود. محدودیت‌های جسمانی و عدم قطعیت درباره آینده می‌تواند بر روحیه و روابط اجتماعی بیماران و خانواده‌هایشان تأثیر منفی بگذارد. این افراد به مراقبت‌های پزشکی تخصصی، حمایت روانی و اجتماعی، و آموزش مناسب نیاز دارند. تاکنون هیچ مطالعه‌ای بر روی بیماران ایرانی انجام نشده، بنابراین یک مطالعه گسترده در بیمارستان مرکز طبی کودکان آغاز خواهد شد.

بیماری‌های قلبی-عروقی (CVD) اصلی‌ترین علت مرگ در جهان هستند و در سال ۲۰۱۹ باعث مرگ ۱۷.۹ میلیون نفر شدند. بیماری‌های عروق خونی با قطر کم بیشترین سهم را در این مرگ‌ها دارند و سالانه بیش از ۴.۲ میلیون نفر نیازمند گرافت عروقی اتولوگ هستند. با این حال، گرافت‌های اتولوگ نرخ شکست بالا و دسترسی محدود دارند. گرافت‌های عروقی مهندسی بافت شده (TEVG) نیز با محدودیت‌هایی مانند تنگی رگی و ترومبوز مواجهند. استفاده از عروق دسلولاره، به‌خصوص ورید صافنوس، به عنوان یک جایگزین موفق در مدل‌های حیوانی نشان داده شده است. در این طرح، ورید صافنوس از خرگوش‌ها استخراج و دسلولاره می‌شود تا داربست سلولی مناسب ایجاد شود و برای گرافت عروق با قطر کم استفاده گردد. انتظار می‌رود این گرافت‌ها عملکردی مشابه گرافت‌های اتولوگ داشته باشند و در صورت موفقیت، به رفع کمبودهای فعلی در گرافت‌های عروقی کمک کنند.

بیماری شریان های کرونر (CAD) به عنوان عامل اصلی مرگ و میر جهانی شناخته می‌شود. برای پیوند بای پس عروق کرونر (CABG)، شریان پستانی داخلی چپ بهینه‌ترین گزینه است. سلول زدایی امکان استفاده از منابع آلوژنیک و اگزوژنیک را فراهم می‌کند و مزایای بالقوه‌ای دارد. رگ‌های خونی سلول زدایی شده به عنوان داربست برای پیوند عروقی کوچک مورد مطالعه قرار گرفته‌اند. نیاز به مهندسی بافت عروق کرونر به ویژه شریان کرونری وجود دارد، زیرا بسیاری از بیماران عروق اتولوگ در دسترس ندارند و پیوندهای مصنوعی در کاربردهای عروقی کوچک مستعد شکست هستند. اگر شریان کرونری سلول زدایی شود و خواص ساختاری و بیوشیمیایی حفظ شود، می‌توان از آن در جراحی‌های بازساختی استفاده کرد. پروتکل سلول زدایی خاصی برای شریان‌های کرونر گوسفندی منتشر نشده است. هدف این مطالعه، دسلولار کردن بافت شریان کرونر گوسفندی و بررسی خواص آن است.

قلب به عنوان یک عضو حیاتی، نقش مهمی در انتقال اکسیژن و مواد مغذی به سلول‌ها دارد و در شرایط استرس و فعالیت به بدن کمک می‌کند. به دلیل شیوع بالای نارسایی قلبی و نیاز به پیوند قلب، ساخت قلب‌های قابل پیوند اهمیت یافته است. یکی از روش‌های نوین، استفاده از اسکافولدهای بیولوژیک و تکنیک‌های سلول زدایی است که با اسلولار کردن بافت قلب و استفاده از سلول‌های فرد گیرنده یا جنینی، قلب قابل پیوند ساخته می‌شود. بافت‌های جنینی به دلیل توانایی بالای بازسازی، در اسلولار کردن مزیت دارند. هدف این طرح، توسعه تکنیک‌های مناسب برای اسلولار کردن بافت قلب جنینی است.

آئورت، بزرگترین رگ الاستیک بدن، به دو بخش آئورت توراسیک و آئورت شکمی تقسیم می‌شود. تفاوت در ساختار و ضخامت لایه‌های آئورت منجر به رفتارهای فیزیولوژیکی متفاوت و شیوع مختلف بیماری‌ها شده است. افزایش سفتی آئورت توراسیک به عنوان عامل خطر برای فشار خون و آنوریسم آئورت شکمی به عنوان نهمین عامل مرگ و میر جهانی شناخته می‌شود. پیوند عروقی همچنان با مشکلاتی همچون رد پیوند و واکنش‌های ایمنی مواجه است. توسعه عروق مصنوعی و مهندسی بافت، راه‌حل‌های نوینی ارائه کرده‌اند که استفاده از بافت‌های سلول‌زدایی شده به عنوان اسکافولدهای بیولوژیک از جمله آن‌هاست. این اسکافولدها با کاهش واکنش‌های ایمنی و حفظ ساختار ماتریکس خارج سلولی، به عنوان جایگزینی مناسب برای عروق آسیب‌دیده پیشنهاد می‌شوند. اما تاکنون هیچ روش استانداردی برای سلول‌زدایی ارائه نشده است. هدف این مطالعه دستیابی به پروتکل ایده‌آل سلول‌زدایی آئورت توراسیک انسانی است.

بیماری‌های قلبی عروقی به‌عنوان عامل اصلی مرگ و میر جهانی اهمیت اجرای طرح را افزایش داده‌اند. پزشکی بازساختی با فناوری‌های پیشرفته‌تر نسبت به درمان‌های موقت، این چالش را بهبود می‌بخشد. استفاده از ویژگی‌های خاص ECM در مهندسی بافت و پزشکی بازساختی با هدف بازگرداندن عملکرد بافت‌های آسیب‌دیده کاربرد دارد. این مطالعه بر بررسی سلول‌زدایی از بافت سالم جنین و استفاده از آن در بازسازی حفره صفاقی رت‌ها با استفاده از اسکافولد و ECM متمرکز است.

تاخیر تکاملی و ناتوانی ذهنی به عنوان انسفالوپاتی‌های تکاملی شناسایی می‌شوند که ممکن است در اوایل پس از تولد ظاهر شوند و بیش از یک پنجم این بیماران به نوعی از اپیلپسی مبتلا هستند. در مواردی که انسفالوپاتی تکاملی با صرع همراه است، تشنج‌های مکرر می‌تواند ناتوانی ذهنی را تشدید کند و منجر به انسفالوپاتی‌های صرعی-تکاملی شود. بررسی‌های ژنتیکی نشان می‌دهد جهش‌های ژنتیکی در این بیماران شایع است که می‌تواند پاتوفیزیولوژی این اختلالات باشد. شناخت این جهش‌ها می‌تواند به درمان‌های اختصاصی منجر شود. ارتباطات قلبی-عصبی نیز شناخته شده است و بیماران مبتلا به این سندرم‌ها ممکن است مشکلات قلبی داشته باشند. هدف مطالعه بررسی تظاهرات قلبی در کودکان با سندرم‌های صرعی تکاملی و پیشگیری از SUDEP و اختلالات قلبی است.

خونریزی واریس ناشی از فشار خون پورتال (PHT) شایع‌ترین علت خونریزی دستگاه گوارش فوقانی در کودکان است. مسدودکننده‌های بتا به عنوان داروی درمانی برای کاهش فشار ورید پورتال (PVP) استفاده می‌شوند، اما داده‌ها نتایج متناقضی در پیشگیری از خونریزی‌های پرفشاری خون پورتال در کودکان نشان داده‌اند. هدف این طرح ارزیابی اثربخشی مسدودکننده‌های بتا در پیشگیری از خونریزی واریس در کودکان مبتلا به PHT و بررسی برتری بتا بلوکرهای جدیدتر نسبت به بلوکرهای معمولی است.

طرح "بررسی ارگانیک اسیدها در مایع آمونیوتیک مبتلایان به ناهنجاری‌های جنینی به روش GC/MS" به دلیل امکان شناسایی زودهنگام ناهنجاری‌ها و کاهش خطرات و هزینه‌های روش‌های تهاجمی، اهمیت ویژه‌ای دارد. این طرح با استفاده از روش‌های غیرتهاجمی، به بهبود کیفیت مراقبت‌های پیش از تولد و ارتقای دانش متابولومیکس کمک می‌کند. اطلاعات حاصل می‌تواند به پزشکان و والدین در مدیریت بارداری و تصمیم‌گیری‌های پس از تولد یاری رساند.